产品生命周期管理工程师LCM Engin (全职)
15K+元/月
  • 苏州
  • 1 人
  • 2年及以上工作经验
  • 本科及以上
  • 五险一金
  • 优秀团队
  • 办公环境好
  • 弹性工作制
  • 免费班车
  • 周末双休
  • 医疗设备/器械行业
  • 医疗器械生产/研发
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职位描述

招聘人数:1 人

                职位职责:
                
•政策:学习并遵守JJMSZ政策&流程,确保从爱惜康转移产品的相关工作合规执行。
POLICIES Know & follow JJMSZ policies & procedures and assure all the work related to product transfer from ETHICON franchise are under compliance. 
•培训:在允许的时间内完成职责范围内的培训, 培训包含已有政策和流程的变更,完成新的任务和新政策及流程。
TRAINING Complete training in area of responsibility and within required due date. Training is required when there are changes in existing policies & procedures, new assignments & implementation of new policies & procedures.
•安全:遵守公司安全流程和要求。
SAFETY Follow up site safety procedures and requirements.
•与全球团队合作支持产品转移,管理控制项目时间/计划。
Partners with global teams to support products transfer. Control manage project timeline/schedule.
•负责提供技术支持并协调在零部件采购和供应商相关的新材料的切入及旧材料终止之间的活动。
Responsible for providing technical support and be coordinator between component sourcing and suppliers for activities of new material cut in and old material phase out.
•领导标签设计项目,与全球及本地团队合作保证标签符合市场和法规的要求。
Lead labeling design project, work closely with global and local teams to make sure the labels meet regulatory and marketing requirements. 
•与设计开发团确认产品生产物料清单,协调更新物料清单图纸,并与本地负责人合作完成物料清单的变更和管理。
Work with design team to  manufacturing bill of material, coordinate BOM Drawing, and cooperate with local engineering team on BOM change and management. 
•负责UDI的申请和管理工作,确保所有产品符合当地法规对于UDI的要求和规定。
Responsible for UDI application and management, make sure all product UDI complies with local regulatory requirement. 
•设计变更项目的总体负责人,与本地和全球团队合作追踪项目进展。
Overall management of all design change projects. Work closely with local and global teams to track projects progress.
•负责质量系统中产品主数据的建立,管理和维护。
Responsible for product Master Data set up, management and maintenance in quality system.
•组织评审会定义流程和风险,包含风险缓和措施。
Organize review meetings to identify the process and risks. including risk mitigation.
•这个职位偶尔出差。
This position travels occasionally.
•负责将业务相关问题或机会传达给高一级管理层。
Responsible for communicating business related issues or opportunities to next management level.
•对于那些监督或管理员工的人员,如适用,负责确保下属遵循与健康,安全和环境实践相关的所有公司指南,以及所有需要的资源都是可用的,且状况良好。
The basic requirements are
1.1-3 years’ experience in Medical Device industry
2.Experience in component management/ master date management
3.Excellent in English
4.Good interpersonal communication skill
5.Preferred experience in project management
 
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工作地点

江苏 苏州 吴江市 苏州市工业园区长阳街299号

强生公司

  • 规模1000人以上
  • 行业日用品/化妆品,医药,医疗器械
  • 性质外资·合资
  • 官网————
公司简介

   强生是全球最具综合性、业务分布范围最广的医疗保健企业。强生始终遵循企业信条的价值观,致力于践行“关爱全世界,关注每个人”的企业使命。 强生于1985年在华创立了第一家合资企业。 多年来,强生不断发挥行业领军作用,以创新、高质量的产品和服务,为中国亿万家庭带来健康。如今,强生在中国的业务涉及消费品及个人护理、制药、医疗器材三大领域,在北京、上海、广州、苏州、西安等90多个城市,拥有员工总数近10,000人。2013年,强生宣布在西安高新技术产业开发区投资兴建先进的大型生产基地,以更好地服务中国和泛亚区其他国家。 强生是首家在中国成功实现“端到端”研发模式的跨国企业;并通过实现从早期研发到临床应用,致力于加速中国创新产品的研发,促进中国创新型经济的发展。强生的三大业务领域在中国均设有研发机构, 并在上海建立了强生亚太创新中心,将源自于中国和亚太区域的创新成果推向国际市场。 该创新中心是强生深化外部合作战略的主要窗口。强生将密切与创新企业、学术和科研机构,以及优秀人才的合作,通过提供资金、专业知识和技术,共同将雏形创新转化为医学临床应用的成果,以满足中国及国际市场的需求,造福病患。 强生心系中国的发展和进步,致力于成为优秀的企业公民。强生积极参与各类重大活动,助力中国的社会经济发展, 并荣幸的成为2008年北京奥运会及残奥会和2010年上海世博会美国馆的全球合作伙伴。 为加强对中国市场的承诺,强生于近期部署了中国发展新战略。强生将融汇全球的资源、凝聚在华的核心业务能力,更加稳健的迈开公司积极创新、完美执行和锐意领先的步伐,为中国创造更多价值。 强生获得了2014年《巴伦周刊》“全球最受尊敬企业”评选第五名的荣誉,充分体现了强生始终以实际行动改善人类健康福祉的不变理念。 2015年,强生连续第31年入选美国《财富》杂志发布的全球最受赞赏企业排行榜,排名从去年第19位上升至第11位。我们在制药行业排名第一,保持了2014年以来的领先势头。 业务领域 消费品及个人护理在消费品及个人护理领域,强生产品主要包括婴儿护理、身体护理、面部护理、防晒和女性个人健康护理用品、过敏护理、创伤护理、感冒咳嗽、消化系统健康、口腔护理及镇痛护理等领域。 制药在制药领域, 强生的创新药品针对的疾病包括:肿瘤(如多发性骨髓瘤和前列腺癌)、免疫系统疾病(如类风湿关节炎、炎症性肠病和银屑病)、中枢神经系统疾病(如精神分裂症等)、传染病(如艾滋病、丙型肝炎和肺结核)以及心血管和代谢疾病(如糖尿病)等。 医疗器材在医疗器材领域,强生为医疗专业人士提供一系列的创新产品。其中包括:骨科(如关节重建、创伤、脊柱、运动药品、颌面以及动力工具)、 微创及开放性手术(如伤口缝合、吻合器、超声刀、合成疝气修补以及可吸收止血纱)、电生理学(如导管及其相关技术)、心脏和心血管(如心脏介入诊疗产品)、糖尿病护理 (如血糖仪)、美容整形(如乳房假体)、感染预防(如过氧化氢等离子低温灭菌系列)以及视力保健。

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