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职位描述
工作职责: 1.根据药品审评机构的相关要求及公司内部相关工作规范,协助直线经理撰写整理注册材料并进行申报,包括临床试验申请、新产品上市注册、已上市产品的变更及再注册等。 2.协助直线经理跟踪申报品种的审批进度,及时解决或反馈申报过程中出现的问题。 3.协助直线经理建立并维护和药品评审机构人员及其他相关人员的良好关系,保持密切沟通。 4.与公司内部其他相关部门保持良好合作关系,确保各项工作符合法规要求。 任职资格: 1.医药、化工等相关理工专业 2.一周保证3天实习,至少3-4个月,能保证半年以上优先
工作地点
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