医学副总监 (全职)
30K+元/月
  • 上海
  • 3 人
  • 7年及以上工作经验
  • 本科及以上
  • 五险一金
  • 带薪年假
  • 年终多薪
  • 试用期全薪
  • 节日福利
  • 免费体检
  • 周末双休
  • 员工旅游
  • 内部培训
  • 办公环境好
  • 制药/生物工程行业
  • 医药技术研发管理
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职位描述

招聘人数:3 人

                职位职责:
                
• Therapeutic area Oncology/ Hematology/ Rheumatology/ Neurology/ Pneumology/ Endocrinology

• Medical monitoring – answering day to day medical and scientific questions, provide daily medical support to PAREXEL staff or site

• Safety monitoring – Review and sign off adverse reports for accuracy and medical consistency, provide support for preparation of Periodic Safety Update Reports, review and sign off data listings for safety data, review adverse events and concomitant medications coding for accuracy and consistency.

• Provide medical expertise and training to PAREXEL personnel, sponsor, or site.

• Provide medical support for the preparation of clinical protocols, final study report, statistical summary reports

• Provide medical input into pharmacovigilance workflows and projects, feasibility studies, Data Monitoring, Committees DMCs, Clinical Endpoint Committees CECs

• Participate in proposal development teams for client bid defense meetings
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工作地点

上海 浦东新区 银城中路488号

精鼎医药研究开发(上海)有限公司

公司简介

精鼎医药是一家致力于药物临床试验研究的CRO ( Contract Research Organization ) 集团公司,成立于1982年,协助世界各国各大药厂从事新药研发及临床试验。 精鼎医药总公司位于美国,分支机构遍布全球超过50个国家,并设有80余家分支机构,全体员工超过18,000人,并于亚太地区设立有多家办公室及办事处,为客户提供最专业和符合国际标准的临床研究委托服务。目前精鼎医药已成为亚太地区规模最大,服务项目最完整的专业CRO公司之一,并已在业界建立高品质的专业形象以及良好口碑。 服务内容包括:新药开发策略的拟定与计划国际临床试验规划执行及整合临床试验的监测、临床试验数据处理临床研究统计分析临床试验总结及统计报告临床试验稽核服务新药查验登记事务国际临床试验相关法规咨询等。

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