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职位描述
岗位职责: 1、根据GMP的要求,对生产过程进行监控 2、及时处理生产过程中出现的偏差和异常情况,指导纠正和预防措施的实施 3、及时审核生产数据 4、负责修订和起草操作规程 5、对生产数据进行统计分析,提出工艺优化和改进的建议并指导实施 6、培训操作人员 任职要求: 1、有志于从事生产管理工作,男性优先; 2、本科以上学历,药学院或生科院系相关专业,优秀应届毕业生优先考虑; 3、熟悉GMP知识; 4、熟悉办公软件操作; 5、优秀的沟通、发现问题、解决问题的能力。
工作地点
广东 广州 收起地图
广东天普生化医药股份有限公司(以下简称"天普")成立于1993年,总部设于广州市天河高唐科技产业园内,是一家集研发、生产、营销于一体的中外合资高新技术企业,是天然来源药品开发和生产的行业领先者。 作为全球最大的人尿蛋白质生物制药企业,天普实现了仿制(洛欣,高纯度注射用尿激酶)--仿创结合(天普洛安,注射用乌司他丁)--创新药物开发(凯力康,注射用尤瑞克林)三级跨越式发展,以安全性良好、疗效确切的产品为大众的健康提供着优质的服务。 天普拥有勇于承担、锐意进取的优秀团队:研发团队凭藉拥有自主知识产权的技术优势,承担着高起点的国家、省级科技攻关项目,成功开发出多个国家四类新药、一个国家二类新药、一个全球首创新药;生产、质控团队视质量如生命,在具有国际先进水平的原料药和冻干粉针、水针、预灌针等制剂生产线上实施高标准的gmp管理;营销坚持以学术推广为方式、树立品牌为目标的战略,建立起了覆盖全国的营销网络,实现了国际市场与国内市场并举发展,产品远销欧美、日、韩等发达国家。 这个阳光团队有着共同的文化价值观,始终以振兴民族医药工业为己任,热心公益事业,承担社会责任,在稳健中求发展,在发展中求稳健。我们深信:凭借不懈的努力、执着的进取,techpool将成为国际性品牌! 更多内容欢迎查阅公司网站:www.techpool.com.cn
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