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职位描述
Responsibilities: 1. To initiate, monitor and close clinical trials in compliance with study protocol, GCP and SOP; 2. To manage/resolve study related issues at sites independently; 3. To develop and maintain good and effective communication with clinical research staff. Requirements: 1. University qualification in pharmacology/pharmacy, healthcare, medicine, biotech or related; 2. Demonstrated knowledge of, and competence in, application of GCP and ICH guidelines ; 3. Good written and spoken ability both in English (skills at IELTS 6.5 or above, or equivalent) and Chinese; 4. Excellent Communication skills, and good team player; 5. Love serving clients and traveling; 6. Result-oriented and can work under pressure.
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法码康概况: 法码康医药科技有限公司是一家医药研发合同研究组织(CRO),其团队成员来自全球领先的制药企业及CRO,凭借对行业的热情和执着,以及丰富的药品研发、管理及执行经验,不断为客户提供高品质的服务。同时法码康还是一家了解客户真正需求的医药研发外包服务提供商。我们在中国、澳大利亚和比利时,都设有办事处,并在美国、日本和其它亚洲国家都有战略合作伙伴。 法码康提供的服务: 作为一个深知客户需求的医药研发外包服务提供商,法码康为制药企业、 生物技术企业、医疗器械企业及医疗保健公司在研发领域提供外包服务,特别是在临床试验、注册事务、药物安全、质量监控、研究药物存储/处理/发放、生物统计及数据管理/统计/报告撰写等领域有所专攻。法码康凭借在医药行业十多年的经验以及深刻的认知、对行业的热情和服务精神,我们的服务将为您的产品增值添彩,并满足您对高质量和高效率的需求。 法码康拥有具备多年亚太地区临床研究工作经验的人员,依据完善的国际标准操作流程,为中国、澳大利亚与亚洲其它地区的客户提供研发服务。 我们的愿景: 法码康致力于成为亚太地区领先的医药研发外包服务提供商。 对客户的利益: 以最佳的研发方案确保产品提前上市,以最高质量的数据提升产品上市效果,令客户及管理层和股东满意。
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